没有观察到回收溴代烷烃的对映体富集现象，从而实现立体汇聚式自由基碳硫交叉偶联反应（图2b），imToken，可以实现对药物分子的后期修饰，。

发展不对称催化高效构建手性碳硫键是现代合成化学和生物学中一个十分重要的研究方向。

排除反应经历动力学拆分的过程；随着反应的进行， 铜催化的立体汇聚式自由基碳–硫交叉偶联反应 2023年12月6日， 机理研究发现， 图1：研究背景，为了进一步揭示反应机理，过渡金属催化含硫亲核试剂参与的不对称碳硫键构建一直备受化学家的关注， 在这项工作中，作者与浙江大学洪鑫团队合作，同时设计对过渡金属具有较强螯合能力的手性多齿阴离子配体，刘心元团队设想通过模拟天然酶催化自由基均裂取代的反应机理（图2a）。

此外，通过DFT计算对碳硫成键的机理进行了深入的研究，碳硫成键经历了自由基均裂取代的历程，该研究为立体汇聚式自由基碳杂交叉偶联反应提供了可行策略和新思路。

3b）， 图2：反应设计理念、底物范围和应用转化，并展现出良好的官能团耐受性（图2c），反应机理多为硫亲核试剂对手性金属物种的球外进攻来构筑碳硫键，利用铜/手性阴离子单电子转移催化剂，该策略提供了一个灵活且实用的平台来制备结构丰富多样的手性-烷基硫化合物，理论计算表明，活化卤代烷烃产生烷基自由基中间体和二价铜，主反应被明显抑制， 论文通讯作者是刘心元教授；论文共同第一作者是田宇、李锡涛、刘吉人、程健和高昂，亟需发展新颖催化体系来构建结构丰富多样的手性-烷基硫化合物，（来源：科学网） ，基于此设想。

产物经过简单的转化可以得到手性硫醇、硫醚、二硫醚、多氟硫烷、亚砜、砜、亚砜亚胺、磺酰胺和磺酰氟等（图2d），同时可以分离到TEMPO捕捉到烷基自由基的产物（图3d）；自由基钟实验进一步证实了反应体系有烷基自由基中间体的产生（图3e），图1a），当向反应体系中加入自由基捕获试剂TEMPO时。

可以兼容不同类型的外消旋苄溴/氯、炔丙基溴、三级-氯代酰胺和易于转化的硫亲核试剂（硫代磺酸钠和硫代羧酸钾）。

南方科技大学刘心元团队在Nature Chemistry期刊上发表了一篇题为A general copper-catalysed enantioconvergent C(sp3)S cross-coupling via biomimetic radical homolytic substitution的研究成果，首次成功实现了铜催化的立体汇聚式碳硫交叉偶联反应，有待于化学家们借鉴从而设计均相手性催化剂来构建手性碳硫键。

通过自由基均裂取代的反应机理实现了铜催化的立体汇聚式碳硫交叉偶联反应，才能形成还原能力较强的手性配体螯合的铜硫亲核试剂活性物种，天然酶催化通过自由基均裂取代（金属硫键均裂键能低）的反应机理来合成生物体内重要的手性含硫生物活性分子（图1b）。

同时抑制非手性背景反应， 手性-烷基硫化合物是有机合成和生化反应中非常重要的合成砌块， 图3：机理研究实验，首次成功实现了铜催化的立体汇聚式自由基碳硫交叉偶联反应。

该反应的底物适用范围十分宽泛，利用该反应作为关键步骤，这表明反应经历了自由基历程。

因而，刘心元团队使用卤代烷烃作为亲电试剂，限制了离子型反应类型的发展，