碳硫成键经历了自由基均裂取代的历程，更重要的是， 手性-烷基硫化合物是有机合成和生化反应中非常重要的合成砌块，imToken钱包下载，这种独特的反应机制催化效率高、立体选择性好，刘心元团队使用卤代烷烃作为亲电试剂，并展现出良好的官能团耐受性（图2c），主反应被明显抑制，才能形成还原能力较强的手性配体螯合的铜硫亲核试剂活性物种，（来源：科学网） ，构建了结构丰富多样的手性-烷基硫化合物，排除反应经历动力学拆分的过程；随着反应的进行， 论文通讯作者是刘心元教授；论文共同第一作者是田宇、李锡涛、刘吉人、程健和高昂，刘心元团队设想通过模拟天然酶催化自由基均裂取代的反应机理（图2a）， 图3：机理研究实验，此外，可以实现对药物分子的后期修饰，南方科技大学刘心元团队在Nature Chemistry期刊上发表了一篇题为A general copper-catalysed enantioconvergent C(sp3)S cross-coupling via biomimetic radical homolytic substitution的研究成果，3b）， 机理研究发现，通过DFT计算对碳硫成键的机理进行了深入的研究。

产物的ee值是恒定的，利用铜/手性阴离子单电子转移催化剂。