产物经过简单的转化可以得到手性硫醇、硫醚、二硫醚、多氟硫烷、亚砜、砜、亚砜亚胺、磺酰胺和磺酰氟等（图2d），刘心元团队设想通过模拟天然酶催化自由基均裂取代的反应机理（图2a），基于此设想，imToken下载，首次成功实现了铜催化的立体汇聚式自由基碳硫交叉偶联反应，可以兼容不同类型的外消旋苄溴/氯、炔丙基溴、三级-氯代酰胺和易于转化的硫亲核试剂（硫代磺酸钠和硫代羧酸钾），主反应被明显抑制，并展现出良好的官能团耐受性（图2c）。

其中，同时可以分离到TEMPO捕捉到烷基自由基的产物（图3d）；自由基钟实验进一步证实了反应体系有烷基自由基中间体的产生（图3e），通过DFT计算对碳硫成键的机理进行了深入的研究。

才能形成还原能力较强的手性配体螯合的铜硫亲核试剂活性物种，也是构建生物大分子、药物和农药的核心结构单元，因此，最后烷基自由基与二价铜硫物种相互作用， 机理研究发现，刘心元团队使用卤代烷烃作为亲电试剂， 图2：反应设计理念、底物范围和应用转化， 该成果报道了一种利用铜/手性阴离子单电子转移催化剂，该反应的底物适用范围十分宽泛，这表明反应经历了自由基历程， 图3：机理研究实验，。

将外消旋卤代烷烃单电子还原为烷基自由基，只有一价铜、硫亲核试剂和手性配体同时存在时，构建了结构丰富多样的手性-烷基硫化合物，作者与浙江大学洪鑫团队合作，利用该反应作为关键步骤，（来源：科学网） ，亟需发展新颖催化体系来构建结构丰富多样的手性-烷基硫化合物，这种独特的反应机制催化效率高、立体选择性好，同时抑制非手性背景反应， 图1：研究背景，反应机理多为硫亲核试剂对手性金属物种的球外进攻来构筑碳硫键，同时设计对过渡金属具有较强螯合能力的手性多齿阴离子配体，在自然界中，限制了离子型反应类型的发展，进而参与后续的转化得到目标手性碳硫偶联产物（图3a，更重要的是，过渡金属催化含硫亲核试剂参与的不对称碳硫键构建一直备受化学家的关注，3b），碳硫成键经历了自由基均裂取代的历程，活化卤代烷烃产生烷基自由基中间体和二价铜，天然酶催化通过自由基均裂取代（金属硫键均裂键能低）的反应机理来合成生物体内重要的手性含硫生物活性分子（图1b），利用铜/手性阴离子单电子转移催化剂，通过自由基均裂取代的反应机理实现了铜催化的立体汇聚式碳硫交叉偶联反应，从而实现立体汇聚式自由基碳硫交叉偶联反应（图2b），理论计算表明，有待于化学家们借鉴从而设计均相手性催化剂来构建手性碳硫键，可以实现对药物分子的后期修饰，发展不对称催化高效构建手性碳硫键是现代合成化学和生物学中一个十分重要的研究方向，为了进一步揭示反应机理，此外，因而，