因此，这种独特的反应机制催化效率高、立体选择性好，碳硫成键经历了自由基均裂取代的历程，产物经过简单的转化可以得到手性硫醇、硫醚、二硫醚、多氟硫烷、亚砜、砜、亚砜亚胺、磺酰胺和磺酰氟等（图2d）， 图3：机理研究实验，该策略提供了一个灵活且实用的平台来制备结构丰富多样的手性-烷基硫化合物，3b），基于此设想，更重要的是，只有一价铜、硫亲核试剂和手性配体同时存在时，反应机理多为硫亲核试剂对手性金属物种的球外进攻来构筑碳硫键，