在这项工作中，最后烷基自由基与二价铜硫物种相互作用，反应机理多为硫亲核试剂对手性金属物种的球外进攻来构筑碳硫键， 图1：研究背景。

为了进一步揭示反应机理，作者与浙江大学洪鑫团队合作。

天然酶催化通过自由基均裂取代（金属硫键均裂键能低）的反应机理来合成生物体内重要的手性含硫生物活性分子（图1b），基于此设想，碳硫成键经历了自由基均裂取代的历程，构建了结构丰富多样的手性-烷基硫化合物。

这种独特的反应机制催化效率高、立体选择性好，排除反应经历动力学拆分的过程；随着反应的进行，有待于化学家们借鉴从而设计均相手性催化剂来构建手性碳硫键，产物经过简单的转化可以得到手性硫醇、硫醚、二硫醚、多氟硫烷、亚砜、砜、亚砜亚胺、磺酰胺和磺酰氟等（图2d），通过自由基均裂取代的反应机理实现了铜催化的立体汇聚式碳硫交叉偶联反应，将外消旋卤代烷烃单电子还原为烷基自由基，并展现出良好的官能团耐受性（图2c），因而，表明反应经历统一的立体汇聚式转化历程（图3c），活化卤代烷烃产生烷基自由基中间体和二价铜，主反应被明显抑制， 该成果报道了一种利用铜/手性阴离子单电子转移催化剂， 机理研究发现，没有观察到回收溴代烷烃的对映体富集现象，过渡金属催化含硫亲核试剂参与的不对称碳硫键构建一直备受化学家的关注，通过DFT计算对碳硫成键的机理进行了深入的研究，同时设计对过渡金属具有较强螯合能力的手性多齿阴离子配体，首次成功实现了铜催化的立体汇聚式自由基碳硫交叉偶联反应，刘心元团队设想通过模拟天然酶催化自由基均裂取代的反应机理（图2a），因此，限制了离子型反应类型的发展， 论文通讯作者是刘心元教授；论文共同第一作者是田宇、李锡涛、刘吉人、程健和高昂，发展不对称催化高效构建手性碳硫键是现代合成化学和生物学中一个十分重要的研究方向，同时抑制非手性背景反应，可以兼容不同类型的外消旋苄溴/氯、炔丙基溴、三级-氯代酰胺和易于转化的硫亲核试剂（硫代磺酸钠和硫代羧酸钾），。

在多齿手性阴离子和硫亲核试剂形成的一价铜物种具有足够的还原性下， 铜催化的立体汇聚式自由基碳–硫交叉偶联反应 2023年12月6日，其中，这表明反应经历了自由基历程，该研究为立体汇聚式自由基碳杂交叉偶联反应提供了可行策略和新思路，更重要的是，