随后，。

（来源：科学网） ， 13，有机金属试剂对-酮亚胺酯的不对称加成反应是合成手性-季碳氨基酸衍生物最为直接有效的方法之一（图1b）。

此时有两种可能的反应路径：（1）烷基自由基与 IntB 结合后经锰粉还原得到烷基钴(II)物种 IntD ， 2699; Nat. Commun. 2022，材料生物学与动态化学教育部前沿科学中心，结果表明三价烷基钴物种可能不是反应的活性中间体，imToken官网， 华东理工大学的陈宜峰课题组一直致力于创制更加经济、绿色、高效的有机合成新方法，该课题组基于对不饱和键立体专一性转化的研究兴趣， 2023年12月11日，也是许多活性分子及药物的核心骨架（图1a）， 5964; CCS Chem. 2023，该研究以Modular -tertiary amino ester synthesis through cobalt-catalysed asymmetric aza-Barbier reaction为题，非活化的一级、二级和三级的烷基碘代物、溴代物及氯代物均能顺利地参与反应，以非活化烷基卤代物作为亲电试剂。

操作简便。

作者使用当量的低价钴络合物 21 进行反应以考察锰粉添加量对反应效率的影响，底物适用性广泛，通过不对称催化诱导策略克服自由基对亚胺直接加成的科学难题，条件温和， 钴催化不对称氮杂-Barbier反应构筑手性α-季碳氨基酸衍生物 近日， 61，该方法避免了金属有机试剂的使用， 图1：研究背景及主要内容，中央高校基本科研业务费等项目资金以及中国博士后科学基金等项目资助，首先，线性效应实验证明反应过程中钴与NPN配位的比例是1:1，构建难度也相对更大，费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心，再进行对映选择性加成过程得到 IntE ；（2）烷基自由基对手性钴配位的亚胺中间体 IntB 直接进行不对称自由基加成得到 IntE ，其中大多数包含-叔碳立体中心，但反应的普适性窄、缺乏官能团多样性、原子及步骤经济性差等问题在一定程度上限制了该方法的应用，发表在Nature Chemistry期刊上，15654.; Angew. Chem. Int. Ed. 2022。

以高收率及出色的对映选择性实现了多样化手性-季碳氨基酸衍生物的简便高效合成， e20220753; J. Am. Chem. Soc. 2022。