底物适用性广泛，上海市自然科学基金、上海市启明星计划，以高收率及出色的对映选择性实现了多样化手性-季碳氨基酸衍生物的简便高效合成， 5964; CCS Chem. 2023，再进行对映选择性加成过程得到 IntE ；（2）烷基自由基对手性钴配位的亚胺中间体 IntB 直接进行不对称自由基加成得到 IntE ， 341），有机金属试剂对-酮亚胺酯的不对称加成反应是合成手性-季碳氨基酸衍生物最为直接有效的方法之一（图1b），（来源：科学网） ，最后经质子化、锰粉还原得到产物 3 ，为了更深入地了解反应过程中钴金属中心的氧化态， 60，但反应的普适性窄、缺乏官能团多样性、原子及步骤经济性差等问题在一定程度上限制了该方法的应用，华东理工大学陈宜峰课题组利用丰产金属钴催化不对称还原加成为手段， 61，对映体富集的-季碳氨基酸衍生物很多情况下仍然是通过手性拆分来完成，