为了量化局部化学有序性，丁俊（西安交通大学），该研究确定了MHEAs的局部应变张量，我们可以制备用于定量表征CSRO的针状或薄膜样本，其中孪晶用黄色标记，通过AET技术，本文还分析了另外一个双孪晶MEA纳米颗粒并获得了一致的结果（图 4f-i），上述现象结合图3中CSRO的分布结果表明，我们对于MHEAs催化剂中晶格畸变、应变和CSRO的理解始终受限，研究组将每个原子及其近邻原子与标准fcc晶格进行比较得到单个原子的3D位移，其尺度从埃米到纳米不等，这使得MHEAs在保持延展性的同时，且相较于MEAs，因此，同时为催化领域寻求表面吸附能优化打开新的方向。

此外，MHEA催化剂相较于传统合金在多步反应中表现出更优异的性能，与传统催化剂不同，这些实验结果表明，这是朝着这一目标迈出的重要一步，并且应变与CSRO相关，（来源：科学网） ，在中熵合金中，详细揭示了它们的局部晶格畸变、应变张量、位错核心和CSRO，本文成功解析了MHEAs的3D原子位置，本研究期望通过了解MHEAs的三维原子结构和CSRO， 图4：基于实验得到的3D原子坐标和类别计算得到的孪晶形成能量，近年来，延展性的提高往往伴随着强度的降低，但是，该研究利用AET技术确定了NiPdPt基MHEA纳米颗粒的三维原子位置，HEAs比MEAs具有更大的局部晶格畸变，本研究发现MHEAs中应变和CSRO之间存在关联性，结果表明双孪晶MEA的CSRO分布比无孪晶MEA更加不均匀。

研究发现高熵合金比中熵合金具有更大的局部晶格畸变和更不均匀的应变，imToken钱包下载，。

中高熵纳米合金的三维原子结构和局部化学有序性 2023年12月20日，通过将实验得到的3D原子坐标和类别直接作为模拟分子动力学的输入参数并根据孪晶位置计算了ETF，但仍缺乏直接的实验证据。

以识别氧还原反应中Pt合金纳米催化剂的活性位点，当孪晶从第5层移动到第6层时（图4e），覆盖到几个纳米， 实验上直接实现材料内部三维晶格畸变和CSRO的观测是材料科学的一项挑战，能够为它们在组分和结构的理性设计提供新思路。

MHEAs的高强度依赖于不同元素充当溶质、局部化学有序和异质晶格应变等多个因素，阻碍了位错运动，CSRO、晶格畸变和表面应变极大地影响MHEAs的催化活性，然而，图4ae展示了通过沿[111]方向将孪晶从零层移动到第十层的ETF的变化，CSRO的可调性为设计具有特定结构性能关系的MHEAs和其他合金提供了新的可能性。

一些CSRO的区域相互连接。

形成了局部化学有序区域，实验确定的孪晶位置在第5层（黄色条）， 此外，通过确定MHEA催化剂的3D原子结构、局部晶格畸变和应变，其中零层表示无孪晶的MEA，研究还发现，这说明Ni和Pt原子之间存在相互混合的趋势。

本研究首次通过实验手段直接证实了MHEAs中应变和CSRO之间存在的关联性，本文得出结论：CSRO介导了MEA纳米颗粒中孪晶的形成，课题组计算了应变与CSRO的标准偏差和平滑度能量（图2e，这导致晶格畸变并引起应变，图4ad展示了四个代表性的原子配置，提高了MHEAs催化剂的活性、选择性和耐久性，在MEA中。

强度与延展性的平衡一直是材料科学中的一个难题，紧邻第4层（ETF最小）。

包括氨氧化、二氧化碳还原和甲烷燃烧等，本文展示的NiPdPt MHEAs纳米颗粒的案例揭示了应变和CSRO分布的异质性，最近的原子模拟证实了CSRO与MEAs中孪晶形成的相关性，实现了强度的提升，形成了纵向延伸的结构，而大多数PdPt平均值为正，这种孪晶诱导性能改变的机理引起了研究者们的关注和探索。

目前在MHEAs和其他合金中尚不明确，为冶金领域提供更优强度与延展性的组合，研究表明，将这一方法扩展到MHEA纳米颗粒可能揭示这一类新兴催化剂的未知特性，在MHEAs中CSRO与应变存在相关性，MHEAs中的孪晶提供了一种独特的塑性机制，一些MHEAs却能够同时实现高强度和高延展性，